[发明专利]PD-1/PD-L1抑制剂和/或CTLA-4抑制剂与含有多种细胞因子组分的生物制剂用于治疗癌症的用途在审
| 申请号： | 201780063783.X | 申请日： | 2017-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN109890405A | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | J·W·哈登;N·L·贝琳斯丁;J·E·伊根 | 申请（专利权）人： | 布鲁克林免疫治疗有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/19 | 分类号： | A61K38/19;A61K38/20;A61K39/395;C07K16/28 |
| 代理公司： | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 吴小瑛;付文川 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本公开的方面涉及治疗癌症的方法，例如，通过向患有癌症的受试者给予具有多种细胞因子组分的原代细胞衍生的生物制剂与程序性细胞死亡配体1(PD‑L1)或程序性细胞死亡1(PD‑1)的拮抗剂和/或与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA‑4)的拮抗剂的组合。本公开的其他方面涉及鉴定用PD‑L1或PD‑1的拮抗剂和/或CTLA‑4的拮抗剂治疗的受试者的方法或评估受试者对PD‑L1或PD‑1的拮抗剂和/或CTLA‑4的拮抗剂有响应的可能性的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 拮抗剂 程序性细胞死亡 生物制剂 细胞因子 治疗癌症 抑制剂 拮抗剂治疗 细胞毒性 原代细胞 配体 蛋白 癌症 响应 评估 | ||
【主权项】：
1.一种治疗受试者中的癌症的方法，该方法包括：a)向患有癌症的受试者给予有效量的包含IL‑1β、IL‑2、IL‑6、IL‑8、TNF‑α和IFN‑γ的原代细胞衍生的生物制剂；和b)向该受试者给予有效量的程序性细胞死亡配体1(PD‑L1)或程序性细胞死亡1(PD‑1)的拮抗剂，其中给予该原代细胞衍生的生物制剂和给予该拮抗剂发生在受试者的不同部位和/或发生在不同时间。
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