[发明专利]用于治疗自身免疫疾病的IL-2变体在审
申请号: | 201780068887.X | 申请日: | 2017-11-08 |
公开(公告)号: | CN110167957A | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | J·格雷沃 | 申请(专利权)人: | 德里尼亚公司 |
主分类号: | C07K14/55 | 分类号: | C07K14/55;C12N5/0783;A61K38/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本公开提供了用于通过向需要的受试者施用治疗有效量的包含IL‑2受体结合部分的化合物来治疗病症的方法。本公开中描述的方法提供了增强的药代动力学特性。本公开还提供用于治疗自身免疫疾病的方法,包括施用治疗有效量的包含IL‑2变体蛋白的融合蛋白。 | ||
搜索关键词: | 自身免疫疾病 治疗有效量 施用 治疗 药代动力学特性 变体蛋白 融合蛋白 受体结合 变体 | ||
【主权项】:
1.一种用于治疗自身免疫疾病的方法,该方法包括向需要的受试者施用至少两个剂量的包含治疗有效量的融合蛋白的药物组合物,该融合蛋白包含:a.人IL‑2变体蛋白结构域,其相对于SEQ ID NO:2的氨基酸序列包含选自D20H、N88I、N88G、N88R、Q126L和Q126F的置换;b.肽接头结构域;和c.IgG Fc蛋白结构域,其中每个结构域具有氨基末端(N‑末端)和羧基末端(C‑末端);且其中所述融合蛋白配置为使得所述人IL‑2变体蛋白结构域的C‑末端通过肽键与所述肽接头结构域的N‑末端融合,且所述IgG Fc蛋白结构域的N‑末端通过肽键与所述肽接头结构域的C‑末端融合,其中所述组合物以每周一次至每月一次的给药频率施用于所述受试者。
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