[发明专利]非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化的联合疗法在审
| 申请号： | 201780081189.3 | 申请日： | 2017-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN110352059A | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | 刘华涛;克里斯多福·王;庄昭南 | 申请（专利权）人： | 超逸生物医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/575 | 分类号： | A61K31/575;A61K31/46;A61K31/4375;A61K31/4178;A61K31/506;A61P1/16;A61P11/00;A61P13/12 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;侯宝光 |
| 地址： | 英属维尔京群*** | 国省代码： | 维尔京群岛;VG |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于治疗CCR5和/或CCR2介导的疾病如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法，包括施用有效量的C‑C趋化因子受体5(CCR5)拮抗剂(例如，马拉韦罗或维立韦罗或赛尼克韦罗)和/或有效量的C‑C趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂，或CCR5/CCR2拮抗剂连同有效量的法呢酯X受体(FXR)激动剂(例如，奥贝胆酸(OCA))。“有效量”可以是FXR受体激动剂和/或CCR5/CCR2拮抗剂中单独的任一种药剂的常规临床剂量或它们的减少剂量。该联合有效治疗NASH，伴有：(1)增强的功效；(2)大幅减少副作用，特别是与施用OCA或其类似物相关的副作用，即对肝酶升高的影响更小；和瘙痒的严重程度和频率更低(3)。固定剂量联合提供更好的功效和安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 非酒精性脂肪性肝炎 趋化因子受体 激动剂 拮抗剂 施用 肝酶升高 肝纤维化 固定剂量 联合疗法 联合提供 有效治疗 类似物 胆酸 介导 瘙痒 疾病 治疗 联合 | ||
【主权项】：
1.一种治疗患有FXR介导的疾病或C‑C趋化因子受体5(CCR5)/CCR2介导的炎性疾病的人类患者的方法，包括向所述患者施用有效量的CCR5/CCR2拮抗剂和有效量的法呢酯X受体(FXR)激动剂。
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