[发明专利]作为激酶抑制剂的杂环化合物

摘要

本发明涉及某些酰胺和杂环化合物。本发明还涉及这些化合物治疗多种疾病的用途，所述疾病包括自身免疫性疾病、心血管疾病、炎症、中枢神经系统疾病、动脉血栓性疾病、纤维化疾病、青光眼和肿瘤性疾病。

主权项

1.一种式(I)化合物：其中：A为吲唑‑3‑基、吡唑‑4‑基或其中(i)G为CR’或N；(ii)X为氢、C_1‑6烷基、C_3‑7环烷基、–OR₂或–NR₃R₄；和(iii)R’、R”、R₂、R₃和R₄独立地为‑H、C_1‑6烷基或C_3‑7环烷基；Z选自：其中(i)R₅为‑H、C_1‑6烷基或C_3‑7环烷基；(ii)R₇和R₈独立地为‑H、卤素、C_1‑6烷基、C_3‑7环烷基、‑O‑(C_1‑6烷基)、‑OH、‑CN、‑COOR'、‑OC(O)R'、NHR'、N(R')₂、‑NHC(O)R'、‑NHS(O)₂R’、‑C(O)NHR'或–S(O)₂R’，其中R'为‑H、C_1‑6烷基或C_3‑7环烷基；和(iii)G₁、G₂和G₃独立地为CH或N；Z’为键、O或NR₆，其中R₆为‑H、C_1‑6烷基或C_3‑7环烷基；R为‑H、C_1‑6烷基或C_3‑7环烷基；R₁为‑H或C_1‑6烷基；Q为一个键或C_1‑6烷基；J为一个键或C_1‑6烷基；W为–H、–OR₉、–NR₁₀R₁₁或–S(O)_mR₁₂，其中(i)R₉、R₁₀和R₁₁独立地为‑H、C_1‑6烷基、C_3‑7环烷基、甲酰基、C_1‑6烷基羰基、C_3‑7环烷基羰基或C_1‑6烷基磺酰基；(ii)m为0至2的整数；和(iii)R₁₂为C_1‑6烷基或C_3‑7环烷基；和Ar为苯基、萘基或C_5‑10杂环，其各自任选地被以下基团取代：卤素、–OH、–CN、–COOR_a、–OR_a、–SR_a、–OC(O)R_a、–NHR_a、–NR_aR_b、‑NHC(O)R_a、‑NHC(O)NR_aR_b、‑C(O)NR_aR_b、‑NS(O)₂R_a、‑S(O)₂NR_aR_b、‑S(O)₂R_a、胍基、硝基、亚硝基、C_1‑6烷基、芳基、C_3‑7环烷基或3至10元杂环，其中C_1‑6烷基、芳基、C_3‑7环烷基或3至10元杂环为未取代的，或者被一个或多个以下基团取代：卤素、–OH、–CN、–COOR_a、–OR_a、–SR_a、–OC(O)R_a、–NHR_a、–NR_aR_b、–NHC(O)R_a、–NHC(O)NR_aR_b、–C(O)NR_aR_b、–NS(O)₂R_a、–S(O)₂NR_aR_b、–S(O)₂R_a、胍基、硝基、亚硝基、C_1‑6烷基、芳基或C_3‑7环烷基；其中R_a和R_b各自独立地为H或C_1‑6烷基；和任选地R_a和R_b一起连接至N或O形成4至8元杂环。