[发明专利]一种含有能够降解4-氨基喹啉功能基因的质粒有效

专利信息
申请号: 201810020978.2 申请日: 2018-01-10
公开(公告)号: CN107988220B 公开(公告)日: 2021-05-28
发明(设计)人: 豆俊峰;曹巍;王营营;朱宜;丁爱中;云影 申请(专利权)人: 北京师范大学
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12N15/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100875 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种含有能够降解4‑氨基喹啉功能基因的质粒。所述含有降解4‑氨基喹啉功能基因的质粒由菌株微杆菌Microbacterium sp.M.CWS5的菌液经过提取与纯化得到的。菌株微杆菌Microbacterium sp.M.CWS5在2017年10月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCC No.14840。本发明得到的含有降解4‑氨基喹啉功能基因的质粒可以构建对4‑氨基喹啉具有降解功能的菌株,提高以4‑氨基喹啉为代表的多环芳烃污染物的生物降解效果,对于多环芳烃4‑氨基喹啉污染土壤及水体有应用潜力。
搜索关键词: 一种 含有 能够 降解 氨基 喹啉 功能 基因 质粒
【主权项】:
一种含有能够降解4‑氨基喹啉功能基因的质粒,其特征在于,该质粒由由菌株微杆菌Microbacterium sp.M.CWS5的菌液经过提取与纯化得到的;提取与纯化含有降解4‑氨基喹啉功能基因的质粒所用的菌株微杆菌Microbacterium sp.M.CWS5在2017年10月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,该中心位于北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,菌种保藏号为CGMCC No.14840;从菌株微杆菌Microbacterium sp.M.CWS5中提取与纯化含有降解4‑氨基喹啉功能基因的质粒的具体方案为:(1)向体积为500mL的锥形瓶内加入400mL基础培养基、1.0mL微量金属液、0.1mL质量浓度为10mg/L的维生素c溶液,摇匀后作为液体培养基备用;其中基础培养基的组成为:NH4NO3:1.7g·L‑1,KH2PO4:1.0g·L‑1,K.2HPO4:1.0g·L‑1,MgCl2:0.30g·L‑1,CaCl2·2H2O:0.15g·L‑1;微量金属液的组成为:CoCl2·6H2O:55mg·L‑1,CuCl2:0.35mg·L‑1,H3BO3:11.0mg·L‑1,MnCl2·4H2O:45mg·L‑1,Na2MoO4·2H2O:5.5mg·L‑1,NiCl2·2H2O:4.5mg·L‑1,ZnCl2:4.5mg·L‑1;(2)在超净工作台中向体积为100mL的锥形瓶中加入4.0mL质量浓度为0.5g/L的4‑氨基喹啉丙酮溶液,为除去丙酮将锥形瓶开口放置2天;(3)向由步骤(2)得到的锥形瓶内加入40mL按步骤(1)配制的液体培养基;(4)在超净工作台中挑取菌株微杆菌Microbacterium sp.M.CWS5,将其接种至由步骤(3)得到的锥形瓶中,然后在温度为25~30℃、转速为100r/min的振荡器中培养20~22天,得到菌液A;(5)将步骤(4)得到的菌液A转移到离心管中,在10000r/min条件下离心10min,弃去上清液,得到菌体B;(6)将10mL pH值为9.0浓度为0.10M的NaH2PO4缓冲液加入到菌体B中,旋涡振荡5min后再进行超声波振荡15min,在10000r/min条件下离心10min,弃去上清液,得到菌体C;(7)将35mL浓度为0.48M的三羟基甲基氨基甲烷溶液,15mL浓度为0.23M的EDTA溶液和15mL浓度为0.78M的KCl溶液加入到10mL质量百分比浓度为3.0%的氯化十六烷基三甲胺溶液中,摇匀后得到混合液A;(8)将步骤(6)得到的菌体C和2.5毫克N‑乙酰胞壁质聚糖水解酶加入到12mL混合液A中,在0~4℃条件下振荡10min,然后加入1.5mL质量浓度为50g/L的乙氧基化烷基硫酸钠溶液,旋涡振荡5min后在55℃条件下水浴振荡1h,在10000r/min条件下离心10min,收集上清液,得到混合液B;(9)将15mL浓度为5.5M的醋酸钾和25mL甲基叔丁基醚加入到15mL异丙醇中,摇匀后得到混合液C;(10)将混合液B加入到8mL混合液C中,在0~4℃条件下振荡15min,在10000r/min条件下离心10min,收集上清液,得到混合液D;(11)将混合液D加入到离心纯化柱上,将离心纯化柱放入到离心管中,在10000r/min条件下离心10min,倒去离心管中的液体;重复这一过程,直至所有混合液D都经过离心纯化柱纯化;(12)将5mL浓度为4.8M的盐酸胍、8mL浓度为4.5M的醋酸钾和2毫升2,3‑二氟苯甲醇加入到85mL无水乙醇中,摇匀后得到混合液E;(13)将0.8mL混合液E加入到经步骤(11)处理后得到的离心纯化柱中,在0~4℃条件下振荡15min,将离心纯化柱放入到离心管中,在10000r/min条件下离心10min,倒去离心管中的液体;(14)将4mL浓度为15mM的三羟基甲基氨基甲烷溶液和3mL浓度为3.5M的NaCl溶液加入到8mL浓度为2.5mM的EDTA溶液中,摇匀后得到混合液F;(13)将0.8mL混合液F加入到经步骤(13)处理后得到的离心纯化柱中,在55℃条件下振荡20min,在10000r/min条件下离心5min,离心管中得到的液体即为含有降解4‑氨基喹啉功能基因的质粒溶液,在‑20℃保存备用。
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