[发明专利]抑制RIOK2基因的siRNA分子及其抗肿瘤的应用在审

专利信息
申请号: 201810043024.3 申请日: 2018-01-17
公开(公告)号: CN108251425A 公开(公告)日: 2018-07-06
发明(设计)人: 刘锟;史加海;王德丰;陈新明;周文 申请(专利权)人: 南通大学附属医院
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;A61K31/713;A61P35/00
代理公司: 上海申浩律师事务所 31280 代理人: 贾师英
地址: 226001*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种用于抑制RIOK2基因的siRNA分子,由如下序列的正义链和反义链组成:正义链是5’‑CAAUCAAGCUUUAGAAGAANn‑3’,反义链是5’‑UUCUUCUAAAGCUUGAUUGNn‑3’。其中,正义链和反义链中的N相同或者不同,并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0、1或2。本发明的siRNA分子可用于制备治疗非小细胞肺癌的药物。
搜索关键词: 反义链 正义链 非小细胞肺癌 脱氧胸腺嘧啶 脱氧胞嘧啶 脱氧鸟嘌呤 脱氧腺嘌呤 基因 胞嘧啶 抗肿瘤 鸟嘌呤 尿嘧啶 腺嘌呤 可用 制备 治疗 应用
【主权项】:
1.一种用于抑制RIOK2基因的siRNA分子,由如下序列的正义链和反义链组成:正义链:5’‑CAAUCAAGCUUUAGAAGAANn‑3’(SEQ ID NO:1),反义链:5’‑UUCUUCUAAAGCUUGAUUGNn‑3’(SEQ ID NO:2),其中,正义链和反义链中的N相同或者不同,并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0、1或2。
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