[发明专利]一种甘松活性成分的定量检测方法及甘松活性成分与应用

摘要

本发明提供了一种甘松活性成分的定量检测方法，包括采用超高效液相色谱法测定甘松新酮含量的步骤，该方法还包括了采用超高效液相色谱法测定去氧甘松香醇A、蒙花苷、异甘松新酮、甘松香酮H与(‑)‑马兜铃酮含量的步骤，特异性高、稳定性好、重现性高、分析效率高。甘松甲醇提取物与定量的六种成分均具有不同程度的5‑羟色胺转运体(SERT)增强或抑制活性，可在制备用于抗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、强迫症、神经退行性等疾病的药物方面进行应用、以及药物成瘾性和消化系统功能紊乱等疾病的治疗药物制备方面进行应用，具有重要的药物开发价值。

主权项

1.一种甘松活性成分的定量检测方法，其特征在于：包括如下步骤：(a)混合标准对照品溶液的制备：取去氧甘松香醇A、蒙花苷、异甘松新酮、甘松新酮、甘松香酮H及(‑)‑马兜铃酮，精密称定，加甲醇溶解，配制成去氧甘松香醇A、蒙花苷、异甘松新酮、甘松新酮、甘松香酮H及(‑)‑马兜铃酮的混合标准对照品溶液，即得；(b)供试品溶液的制备：取甘松粉末，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇称定重量，浸泡，超声处理，放冷后滤过，用甲醇补足减失的重量，量取续滤液，摇匀，即得；(c)色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为A流动相，以0.05％甲酸水为B流动相；其体积配比为流动相A相：流动相B相为10‑95：90‑5，进行线性梯度洗脱；柱温35‑45℃；流速0.2‑0.4mL/min；进样量3μL，检测波长280nm，理论板数按甘松新酮峰计算应不低于5000；(d)色谱峰测定：分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各3μL，注入超高效液相色谱仪，计算同一保留时间下的峰面积，代入标准曲线方程，即计算出去氧甘松香醇A、蒙花苷、异甘松新酮、甘松新酮、甘松香酮H及(‑)‑马兜铃酮的含量。