[发明专利]一种可吸收颈椎椎间融合器及其制备方法有效
申请号: | 201810073279.4 | 申请日: | 2018-01-25 |
公开(公告)号: | CN108309517B | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 滕勇;乌日开西.艾依提;尹东锋;王晓锋;栾伟 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军新疆军区总医院 |
主分类号: | A61F2/44 | 分类号: | A61F2/44;A61L27/46;A61L27/58;A61L27/50 |
代理公司: | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人: | 闵东 |
地址: | 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | 本发明公开了一种可吸收颈椎椎间融合器及其制备方法,该融合器是一个由纳米羟基磷灰石和聚富马酸丙二醇酯聚合物复合材料制成的仿生椎间融合器;该融合器的制备方法为按比例配制PPF/DEF混合溶液,加入BAPO,再加入纳米羟基磷灰石,将制得的混合溶液注入融合器有机玻璃模具中,经紫外光照射聚合后制成融合器原型,最后对其打孔造齿。本发明的融合器具有骨诱导活性和体内可吸收性,能在体内逐渐降解至人体完全吸收,同时能通过X线观察术后融合情况,适用于颈椎前路椎间融合固定病例。本发明的制备方法简单,能保证无机组分和高分子材料之间有较好的界面结合,所得聚合物机械强度高于热交联法,使其机械强度和弹性模量更接近人体松质骨。 | ||
搜索关键词: | 融合器 制备 颈椎椎间融合器 纳米羟基磷灰石 混合溶液 可吸收 弹性模量 聚合物复合材料 体内 有机玻璃模具 高分子材料 骨诱导活性 椎间融合器 紫外光照射 比例配制 丙二醇酯 界面结合 颈椎前路 可吸收性 聚合物 打孔 融合 富马酸 热交联 松质骨 降解 术后 聚合 原型 观察 吸收 保证 | ||
【主权项】:
1.一种可吸收颈椎椎间融合器,其特征在于:所述融合器为一个采用纳米羟基磷灰石增强聚富马酸丙二醇酯聚合物材料制成的仿生椎间融合器,所述融合器的横断面设置有中空结构,允许进行骨移植材料充填以促进椎间融合;所述融合器的下贴骨面为一平面,所述融合器的上贴骨面为有一定弧度的凸面,所述融合器的上贴骨面与上位椎体的下骨面解剖生理弧度相吻合;所述融合器前高后低,且具有5°的仿生锥度,与人体生理椎间隙相吻合;所述融合器的上贴骨面和下贴骨面均设有用于防止所述融合器滑动的锥形锯齿结构;所述融合器的四周侧壁上设置有利于术后与周边组织建立血运和代谢物质吸收的小孔;所述融合器的前壁设置有利于融合器植入体内时与相关把持器链接的大孔;所述纳米羟基磷灰石增强聚富马酸丙二醇酯聚合物材料由聚富马酸丙二醇酯聚合物和纳米羟基磷灰石制备而成。
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