[发明专利]核糖核苷酸还原酶抑制剂在审
| 申请号： | 201810110714.6 | 申请日： | 2013-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN108658892A | 公开（公告）日： | 2018-10-16 |
| 发明（设计）人： | D·霍内;C·林肯 | 申请（专利权）人： | 希望之城 |
| 主分类号： | C07D277/46 | 分类号： | C07D277/46;A61K31/426;A61P35/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 刘鸿林;张晓威 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请涉及核糖核苷酸还原酶抑制剂化合物。具体而言，本申请提供了通过与RRM2结合并且干扰RRM1/RRM2全酶活性来抑制核糖核苷酸还原酶(RR)的新型化合物以及合成这些新型化合物的方法。所述化合物可以用于抑制RR活性以及治疗与RRM2表达有关的各种病状，例如像某些癌症类型、线粒体疾病或变性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 核糖核苷酸还原酶抑制剂 新型化合物 核糖核苷酸还原酶 线粒体疾病 癌症类型 变性疾病 全酶 申请 合成 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种具有下式的化合物：![]()
其中，R是取代或未取代的芳基，R1、R2、R3、R4、R5、R6以及R7独立地是氢、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的烷基；以及R8、R9、R10以及R11独立地是羟基保护基，其中R8和R9任选地连接在一起形成取代或未取代的杂环烷基，并且R10和R11任选地连接在一起形成取代或未取代的杂环烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于希望之城，未经希望之城许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810110714.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
