[发明专利]一种3,3’-双取代联吡啶衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810164522.3 申请日: 2018-02-27
公开(公告)号: CN108424382B 公开(公告)日: 2022-04-22
发明(设计)人: 王晓琴;赵楚萍;何明华;钟志乾;陈嘉和;王燕纯;王茂钦 申请(专利权)人: 广东医科大学
主分类号: C07D213/75 分类号: C07D213/75;A61K31/444;A61K31/496;A61P25/28;A61P21/04
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 任重
地址: 523808 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种3,3'‑双取代联吡啶衍生物及其制备方法和作为制备抗阿尔茨海默症药物中的应用。该3,3'‑双取代联吡啶衍生物的化学式如式Ⅰ和式Ⅱ所示。其中,R为‑H,卤素,‑O(CH2)mCH3,被1个或多个甲基或乙基取代的氨基;R1为‑O(CH2)mCH3,‑OH;R2为C1~C5的脂肪烃,被1个或多个甲基或乙基取代的氨基、。本发明同时公开了该衍生物的制备方法及用途。本发明的3,3'‑双取代联吡啶衍生物具有抑制Aβ聚集,金属络合能力和抑制金属离子诱导的Aβ聚集活性,而且生物毒性较低,安全性好。因此,本发明所述的3,3'‑双取代联吡啶衍生物在制备抗阿尔茨海默症药物上有着广阔的应用空间。
搜索关键词: 一种 取代 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种3,3'‑双取代联吡啶衍生物,其特征在于,所述3,3'‑双取代联吡啶衍生物的结构式如式Ⅰ和式Ⅱ所示,其中,R为‑H,羟基、卤素,‑O(CH2)mCH3,被1个或多个甲基或乙基取代的氨基;R1为‑O(CH2)mCH3,‑OH;n为0~3中任意一个整数;m为0~3中任意一个整数;R2为C1~C5的脂肪烃,被1个或多个甲基或乙基取代的氨基、
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