[发明专利]一种医用可吸收止血材料的制备方法

摘要

本发明提供了一种医用可吸收止血材料的制备方法。制备方法如下：（1）用聚乳酸、醋酸纤维素制备纺丝溶液，通过静电纺丝制得聚乳酸/醋酸纤维复合多孔超细纤维膜；（2）将纤维膜用NaOH浸泡；（3）再将纤维膜置EEDC和Sulfo‑NHS混合溶液浸泡；（4）将洗净的膜置于透明质酸溶液反应后，干燥备用；（5）制备改性复合膜浸泡的混合溶液；（6）将改性处理的纤维膜在步骤（5）制得的溶液中浸泡后热压，得到医用可吸收止血材料。本发明的医用可吸收止血材料吸水性能好，止血快。

主权项

1.一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1） 将聚乳酸、醋酸纤维素溶解在体积比为5:1‑2:1的二氯甲烷和 N，N‑二甲基甲酰胺混合溶液中，配置成质量浓度为10%，常温下搅拌4‑10h，得纺丝溶液后通过静电纺丝制得聚乳酸/醋酸纤维复合多孔超细纤维膜，于60‑90℃真空干燥12h，备用；（2）将纤维膜首先置于0.1wt%的NaOH溶液中，超声波剪切30‑60min，取出后用PBS溶液浸泡10min，然后用蒸馏水清洗3次；（3）再将纤维膜置于0.01‑0.5wt%的EDS溶液中，将Sulfo‑NHS按nEDC：nSulfo‑NHS为5:1的量加入，于4℃下放置24h，再用PBS溶液浸泡1h后，用蒸馏水清洗3次；（4）将洗净的膜置于0.01‑0.2wt%透明质酸溶液中，抽吸真空后，于4 ℃冰箱中保存10‑30 h后取出离心2‑10min，转速为1000‑2000r/min，再用PBS溶液浸泡1h后，用蒸馏水清洗3次，常温下干燥备用；（5）按重量份称取土土千年健叶提取物0.8‑2.5份、团叶鳞始蕨提取物0.5‑3.2份、瓦韦提取物0.5‑1.6份、乌榄提取物0.5‑1.2份、甘氨酸1‑3份、精氨酸2‑3份、壳聚糖硫酸酯1‑5份、谷胱甘肽1.5‑2.5份、医用蒸馏水40‑60份，配制成水溶液，室温搅拌均匀；（6）将改性处理的纤维膜在步骤（5）制得的溶液中浸泡2‑4h，冷冻干燥至脱水，然后在35‑45℃的热压板中热压20min，得到所述医用可吸收止血材料。