[发明专利]一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法有效
申请号: | 201810171386.0 | 申请日: | 2018-03-01 |
公开(公告)号: | CN110218177B | 公开(公告)日: | 2020-11-20 |
发明(设计)人: | 吕强三;鞠立柱;戚聿新 | 申请(专利权)人: | 新发药业有限公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 陈桂玲 |
地址: | 257500 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶的制备方法。该方法利用2‑硝基乙酸酯和2‑卤代丙烯酸酯于有机碱催化下进行1,4‑加成反应,然后和氨经环化反应制得2,6‑二羟基‑3‑硝基吡啶,再和氯代试剂经氯代反应制得2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶。本发明不使用浓硫酸和硝酸,所用原料价廉易得,操作简便,条件温和,废水量少,安全环保,成本低。 | ||
搜索关键词: | 一种 硝基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶的制备方法,包括步骤:(1)于溶剂A或无溶剂下,2‑硝基乙酸酯和2‑卤代丙烯酸酯于有机碱催化下进行1,4‑加成反应,然后加入氨,经环化反应制得2,6‑二羟基‑3‑硝基吡啶;(2)于溶剂B中,2,6‑二羟基‑3‑硝基吡啶和氯代试剂经氯代反应制得2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶。
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