[发明专利]一种制备喹啉并喹唑啉酮衍生物的方法有效
| 申请号： | 201810171848.9 | 申请日： | 2018-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN108101904B | 公开（公告）日： | 2019-08-30 |
| 发明（设计）人： | 邹建平;张栋梁;达莫拉·苏布;李成坤;陶泽坤 | 申请（专利权）人： | 苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙周强;陶海锋 |
| 地址： | 215600 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备喹啉并喹唑啉酮衍生物的方法及其应用。本发明使用1‑喹啉基吲哚为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于抑制肿瘤细胞的增长；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉酮衍生物 喹啉 制备 抑制肿瘤细胞 喹啉基吲哚 后处理 产物类型 反应操作 反应条件 目标产物 起始物 可用 收率 污染 应用 | ||
【主权项】：
1.一种制备喹啉并喹唑啉酮衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将1‑喹啉基吲哚化合物、亚硝酸叔丁酯、铜催化剂溶于溶剂中，于室温～100℃下进行反应，获得喹啉并喹唑啉酮衍生物；所述1‑喹啉基吲哚化合物如下化学结构通式所示：![]()
其中R1选自：氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、酯基中的一种；其中R2选自：氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、酯基中的一种；其中R3选自：氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基中的一种；所述铜催化剂的化学式为CuXn，其中X为Cl、Br、I、OAc中的一种；n为1或2；所述喹啉并喹唑啉酮衍生物如下列化学结构通式所示：![]()
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