[发明专利]一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法有效
申请号: | 201810172577.9 | 申请日: | 2018-03-01 |
公开(公告)号: | CN108774248B | 公开(公告)日: | 2020-01-14 |
发明(设计)人: | 邹建平;张栋梁;达莫拉·苏布;李成坤;陶泽坤 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04 |
代理公司: | 32103 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 孙周强;陶海锋 |
地址: | 215104 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀虫剂等具有药物活性的噻唑并喹唑啉酮衍生物;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 喹唑啉酮衍生物 制备 除草剂 合成杀菌剂 吲哚化合物 后处理 产物类型 反应操作 反应条件 目标产物 药物活性 制备产物 杀虫剂 起始物 噻唑基 可用 收率 污染 | ||
【主权项】:
1.一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法,其特征在于,包括以下步骤:将1-噻唑基吲哚化合物、亚硝酸叔丁酯、铜催化剂溶于溶剂中,于室温~100℃下进行反应,获得噻唑并喹唑啉酮衍生物;/n所述1-噻唑基吲哚化合物如下化学结构通式所示:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学,未经苏州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810172577.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种头孢替坦酸的制备方法
- 下一篇:噁嗪类化合物及其应用