[发明专利]一种2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶的制备方法在审
申请号: | 201810172621.6 | 申请日: | 2018-03-01 |
公开(公告)号: | CN108358949A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
发明(设计)人: | 王坤鹏;陈晨 | 申请(专利权)人: | 南京法恩化学有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04 |
代理公司: | 厦门智慧呈睿知识产权代理事务所(普通合伙) 35222 | 代理人: | 郭福利;魏思凡 |
地址: | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种2,4‑二氯噻吩并[3,2‑D]嘧啶的制备方法,具体涉及以3‑氨基噻吩‑2‑甲酰胺、三光气和三氯氧磷为原料,经关环反应和氯化反应两步高产率合成2,4‑二氯噻吩并[3,2‑D]嘧啶;本发明合成路线所提供的2,4‑二氯噻吩并[3,2‑D]嘧啶的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 二氯噻吩 嘧啶 制备 高产率合成 氨基噻吩 关环反应 合成路线 氯化反应 三氯氧磷 低成本 甲酰胺 三光气 收率 | ||
【主权项】:
1.一种2,4‑二氯噻吩并[3,2‑D]嘧啶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:在反应瓶中依次加入溶剂、3‑氨基噻吩‑2‑甲酰胺、三光气,升温搅拌反应;反应结束后,浓缩反应液,并将反应液加入水中,过滤、水洗、烘干,得到2,4‑二羟基噻吩并[3,2‑D]嘧啶;步骤二:将步骤一的2,4‑二羟基噻吩并[3,2‑D]嘧啶加入到溶剂中,并加入三氯氧磷,升温反应4个小时;浓缩,将残留液加入到水中,过滤、水洗、烘干,得到2,4‑二氯噻吩并[3,2‑D]嘧啶。
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