[发明专利]一种连续流微反应器合成二苯甲酮衍生物的方法

摘要

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利用连续流微反应器制备二苯甲酮衍生物的方法，该方法是以芳基格氏试剂和酰氯为原料，常温下，在微反应器内连续化合成二苯甲酮衍生物，循环利用反应溶剂2‑甲基四氢呋喃，本发明避免了传统傅克反应过度依赖三氯化铝、三氯化铁、二氯化锌等试剂带来的环境污染和反应操作安全性的问题，弥补新型催化工艺存在的催化试剂昂贵、操作条件苛刻等缺陷，高效实现了医药中间体氰基酮洛芬的连续化合成，具有操作便捷性好、反应安全性高、产率高、效率高、反应溶剂可重复使用等特点，是一种绿色环保高效的合成二苯甲酮衍生物的方法。

主权项

1.一种连续流微反应器合成二苯甲酮衍生物的方法，其特征在于：连续流微反应器包括物料通道(A)、物料通道(B)、分别设置在所述物料通道(A)和物料通道(B)上的计量泵(P1)和计量泵(P2)、与所述物料通道(A)和物料通道(B)的末端连接的反应混合模块(M)，所述反应混合模块(M)依次连接有反应模块(L)、反应淬灭模块(R)、液体分离模块(F)、蒸馏模块(E)、产品收集模块(I)，所述反应模块(L)上设有出口(D)，所述出口(D)与所述反应淬灭模块(R)连接，所述蒸馏模块(E)上连接有冷凝模块(H)；连续流微反应器制备二苯甲酮衍生物的方法，包括以下步骤：将溶于有机溶剂的苯甲酰氯或取代苯甲酰氯通过物料通道(A)、溶于有机溶剂的芳基格氏试剂通过物料通道(B)，经计量泵(P1)、计量泵(P2)流入预设温度为T的混合模块(M)内混合，在反应模块(L)中停留，待反应完毕后从出口(D)流出，对流出的反应液进行后处理，得二苯甲酮衍生物。