[发明专利]CPS1报告基因干细胞及其构建方法与应用在审
| 申请号： | 201810199247.9 | 申请日： | 2018-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN108660156A | 公开（公告）日： | 2018-10-16 |
| 发明（设计）人： | 王韫芳;王怡;常乐 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/66;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 鲁兵 |
| 地址： | 100850 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氨甲酰基磷酸合成酶1报告基因干细胞(CPS1报告基因干细胞)及其构建方法与应用。实验证明，利用CPS1报告基因人胚胎干细胞(hESCs)筛选获得的诱导方案可向有效增强肝样细胞诱导分化。本发明可应用于肝向诱导分化体系中诱导剂的筛选中，诱导分化获得的肝样细胞能应用于肝药物代谢研究、肝药物毒性评价，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 报告基因 干细胞 应用 诱导分化 构建 筛选 人胚胎干细胞 细胞诱导分化 药物代谢研究 药物毒性评价 磷酸合成酶 氨甲酰基 诱导剂 诱导 细胞 | ||
【主权项】：
1.一种氨甲酰基磷酸合成酶1报告基因干细胞(CPS1报告基因干细胞)的构建方法，包括以下步骤：1)构建携带CPS1基因的向导RNA(sgRNA)编码序列的骨架载体，简称sgCPS1；2)构建含有荧光蛋白的CPS1基因的打靶载体；3)将sgCPS1和CPS1基因的打靶载体转染到多潜能干细胞系中，经筛选获得稳定的荧光标记CPS1的转基因干细胞即CPS1报告基因干细胞。
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