[发明专利]氘代O-去甲基文拉法辛及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201810200973.8 | 申请日： | 2018-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN108440315A | 公开（公告）日： | 2018-08-24 |
| 发明（设计）人： | 孔亚芬;范和良;庞庭才;尹艳镇 | 申请（专利权）人： | 钦州学院 |
| 主分类号： | C07C217/74 | 分类号： | C07C217/74;C07C53/06;C07C51/41;A61K31/137;A61P25/24;C07B59/00 |
| 代理公司： | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 | 代理人： | 杨敬 |
| 地址： | 535011 广西壮族自*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明属于有机和药物合成领域，公开一种氘代O‑去甲基文拉法辛及其制备方法和应用，其化学式为1‑[2‑(二甲基氨基)‑1‑(4‑苯酚)乙基〕‑氘代环己醇甲酸盐，本发明制备方法简短，操作非常简便，节省氘代试剂，成本低廉，易纯化。依据本发明制备的含氘O‑去甲基文拉法辛标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测O‑去甲基文法拉辛时使用的氘代内标物；可以制备药物组合物，即用于人类或动物的既抑制5‑羟色胺(5‑HT)的摄取，又抑制去甲基肾上腺素(NE)再摄取，例如用于抑郁症及/或其他疾病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 去甲基文拉法辛 标准品 去甲基肾上腺素 制备方法和应用 二甲基氨基 人类或动物 分析检测 药物合成 制备药物 氘代试剂 抑郁症 文法 环己醇 甲酸盐 内标物 去甲基 再摄取 羟色胺 摄取 苯酚 可用 乙基 配制 疾病 治疗 分析 生产 | ||
【主权项】：
1.一种氘代O‑去甲基文拉法辛，其特征在于：其化学式为1‑[2‑(二甲基氨基)‑1‑(4‑苯酚)乙基]‑氘代环己醇甲酸盐，具有(Ⅰ)结构式：![]()
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C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基
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