[发明专利]一种阿帕替尼的制备方法有效
| 申请号： | 201810208320.4 | 申请日： | 2018-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN108409647B | 公开（公告）日： | 2020-03-24 |
| 发明（设计）人： | 张立洁;孙雅泉;顾惠雯 | 申请（专利权）人： | 盐城师范学院;南京工业大学大丰海洋产业研究院 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;A61K31/444;A61P35/00;C07C253/30;C07C255/42 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 224002 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种阿帕替尼的制备方法，属于医药、精细化工领域。本发明的阿帕替尼的制备方法，是一种全新的制备方案，无论从那一个中间体出发，都可以得到符合要求的目标化合物。本发明方法具有步骤短、反应操作简单、安全可靠、产率高、成本低、纯度高、污染少且操作简单等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 阿帕替尼 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种阿帕替尼的制备方法，其特征在于，所述方法是以化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物5、化合物6、化合物7中的任意一种或者多种化合物为起始原料或者中间体来制备式I所示化合物：其中，式I为![]()
其中化合物1为![]()
化合物2为![]()
化合物3为![]()
化合物4为![]()
化合物5为![]()
化合物6为![]()
化合物7为![]()
X可以为Cl、Br、I、MsO、TsO、EtS中的一种。
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