[发明专利]一种苏沃雷生关键中间体的酶法制备方法有效
| 申请号： | 201810217737.7 | 申请日： | 2018-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN110272925B | 公开（公告）日： | 2021-11-23 |
| 发明（设计）人： | 姚培圆;徐泽菲;于珊珊;吴洽庆;朱敦明 | 申请（专利权）人： | 中国科学院天津工业生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12P17/16 | 分类号： | C12P17/16 |
| 代理公司： | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人： | 李蕊 |
| 地址： | 300308 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了来源于Streptomyces thermolilacinus的亚胺还原酶StIR(WP_023587323.1)或Kribbella catacumbae的亚胺还原酶KcIR(WP_020388085.1)或Streptomyces iranensis的亚胺还原酶SiIR(WP_044567941.1)或Leishmania major strain Friedlin的亚胺还原酶LmIR(CAJ03998.1)或Methylocaldum szegediense的亚胺还原酶MsIR(WP_026609689.1)或Microbulbifer的亚胺还原酶MbIR(WP_067084177.1)，并利用该亚胺还原酶作为生物催化剂制备抗失眠药苏沃雷生中间体5‑氯‑2‑((R)‑5‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚‑1‑基)苯并恶唑。以相应亚胺还原酶可催化5‑100g/L的底物，转化率大于99％，本方法具有反应条件温和、无污染和工艺路线简单等显著特点，有较大的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苏沃雷生 关键 中间体 法制 方法 | ||
【主权项】：
1.一种苏沃雷生中间体式(3)化合物(5‑氯‑2‑((R)‑5‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚‑1‑基)苯并恶唑)的制备方法，其特征在于：利用亚胺还原酶催化式(1)化合物(4‑[(2‑氨基乙基)(5‑氯‑2‑苯并恶唑基)氨基]‑2‑丁酮)或其盐，或式(2)化合物(5‑氯‑2‑(5‑甲基‑2,3,6,7‑四氢‑1H‑[1,4]二氮杂环庚‑1‑基)苯并恶唑)或其盐不对称还原制备式(3)化合物，反应式如下：![]()
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