[发明专利]一种制备磁性四环素分子印迹材料的方法

摘要

本发明公开了一种制备磁性四环素分子印迹材料的方法：将CS溶解于由纯水和冰乙酸混合液中得溶液A；将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O溶于纯水中，充N2得溶液B；将A和B混合，加入25%的氨水和20%的氨水，搅拌，冷却，洗涤，干燥得Fe3O4@CS；将其置于装有甲苯的圆底烧瓶内，滴加KH‑570，反应25‑27h，洗涤，干燥，得乙烯基修饰的Fe3O4@CS；将TC和AM溶于由甲醇和乙腈组成的混合溶剂中，预聚13‑15h，再加入MBA，AIBN和修饰的Fe3O4@CS，混匀，反应，结束后，用冰乙酸与甲醇的混合液索式提取，干燥即得。该方法制备的印迹材料对TC的吸附具有吸附量高，吸附速率快。

主权项

1.一种制备磁性四环素分子印迹材料的方法，其特征在于包括如下步骤：将10‑20份CS超声溶解于由90‑100份纯水和5‑10份冰乙酸混合溶液中，34‑36℃恒温搅拌得溶液A；将35‑45份FeCl3·6H2O和20‑30份FeCl2·4H2O超声溶解于75‑85份纯水中，充N2排除O2，得溶液B；将溶液A和溶液B混合，恒温34‑36℃，在剧烈搅拌和N2保护条件下，依次加入15‑25份25%的NH3·H2O和45‑55份20%的NH3·H2O，剧烈搅拌35‑45min，冷却至室温，用纯水洗涤至上层清液呈中性，干燥，得Fe3O4@CS；将Fe3O4@CS置于装有70‑80份甲苯的圆底烧瓶内，56‑58℃水浴加热和N2保护条件下，缓慢滴加10‑15份KH‑570，充分反应25‑27h，反应后，用乙腈多次洗涤至悬浊液中未参与反应的物质完全洗掉，干燥，得乙烯基修饰的Fe3O4@CS；将4‑6份模板分子TC和7‑9份功能单体AM溶于由40‑50份份甲醇和65‑75份乙腈组成的混合溶剂中，超声溶解后，25‑35℃下预聚13‑15h，再依次加入10‑20份交联剂MBA，5‑7份引发剂AIBN和上述制备的乙烯基修饰的Fe3O4@CS，超声混匀，机械搅拌，45‑55℃水浴反应47‑49h，反应结束后，用体积比为3:7的冰乙酸与甲醇的混合液对聚合物进行索式提取51‑53h，40‑45℃干燥并在N2保护的条件下即得；各原料均为重量份。