[发明专利]抗体细胞工程株构建及工艺优化在审
| 申请号： | 201810230200.4 | 申请日： | 2018-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN108504684A | 公开（公告）日： | 2018-09-07 |
| 发明（设计）人： | 汪国兴;武婷;樊丽 | 申请（专利权）人： | 安徽瀚海博兴生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/65 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 冯子玲 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市高新*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种抗体细胞工程株构建及工艺优化。涉及细胞工程技术领域。包括宿主细胞选择、目的基因的转染、重组细胞的筛选、重组细胞克隆、主细胞库和工作细胞库的构建。本发明通过抗体的转染的过程中构建的载体包括如下三种单顺反子载体、双顺反子载体、反式互补载体；转染技术由于目的基因不需要整合到宿主细胞的基因组中，目的基因的拷贝数和转染效率均稳定转染明显提高。 | ||
| 搜索关键词： | 构建 目的基因 抗体 转染 工艺优化 宿主细胞 细胞工程 重组细胞 双顺反子载体 细胞工程技术 工作细胞库 单顺反子 反式互补 主细胞库 转染技术 转染效率 基因组 拷贝数 整合 克隆 筛选 | ||
【主权项】：
1.抗体细胞工程株构建及工艺优化，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：选用生长特性良好，无血清悬浮培养密度高(1～2X107cell/ml),异源蛋白表达能力强(20～70pg/cell/day)，具备正确翻译后修饰能力的宿主细胞；步骤二：筛选出目的基因和筛选出标记(Dhfr、GS，或其他抗体基因)的质粒转染至宿主细胞；步骤三：将感染的宿主细胞，放入相同的条件的培养基进行培养，并筛选出重组细胞；步骤四：得到的筛选细胞经过克隆、悬浮、无血清驯化后，在反应器中对其的生长能力、表达水平进行分析评测；步骤五：选取出具有产业价值的重组细胞系进行冰冻保存，建立符合cGMP要求的主细胞库、工作细胞库。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽瀚海博兴生物技术有限公司，未经安徽瀚海博兴生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810230200.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
