[发明专利]一种检测MTRR基因SNP位点基因分型PCR引物和方法有效
| 申请号： | 201810235241.2 | 申请日： | 2018-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN108251541B | 公开（公告）日： | 2020-11-10 |
| 发明（设计）人： | 何震宇;顾取良 | 申请（专利权）人： | 广东药科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 胡辉;舒胜英 |
| 地址： | 510240 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测MTRR基因rs1801394多态性位点基因型的方法及试剂盒，其基于PCR‑RFLP法检测MTRR基因rs1801394位点的基因型，PCR产物带有NdeI或其同裂酶的内对照酶切位点，使用快速限制性核酸内切酶酶切PCR产物，得到限制性酶切图谱用于基因分型，可以缩短分型时间。同时可根据残留的PCR产物、残留的酶切中间产物和各基因型样品完全酶切后本应出现的特征条带来对结果作出综合判断，避免了传统方法因酶切不完全造成的基因型误判。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 mtrr 基因 snp pcr 引物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测MTRR基因rs1801394多态性位点基因分型的PCR引物，其特征在于：所述PCR引物扩增得到的产物含有一个内对照NdeI酶切位点及一个包含rs1801394多态性位点的识别序列；所述的内对照NdeI酶切位点能够被NdeI或其同裂酶识别并切割；所述的多态性位点识别序列只有在多态性位点为其中一种碱基的情况下被相同的限制性核酸内切酶所识别切割；所述的内对照NdeI酶切位点与多态性位点之间的距离以其酶切产物能够被区分为准。
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