[发明专利]一种D-泛解酸内酯的制备方法有效
| 申请号： | 201810247779.5 | 申请日： | 2018-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN108456701B | 公开（公告）日： | 2020-10-16 |
| 发明（设计）人： | 何连顺;李斌水;米造吉;马腾 | 申请（专利权）人： | 精晶药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/04 | 分类号： | C12P17/04 |
| 代理公司： | 石家庄国为知识产权事务所 13120 | 代理人： | 郝晓红 |
| 地址： | 055550*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物合成技术领域，具体公开一种D‑泛解酸内酯的制备方法。所述制备方法至少包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。本发明操作过程简单，转化条件温和，生产效率高，产品质量好，过程中使用的酶可以循环使用，属于节能环保，绿色高效的生产技术，便于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 泛解酸 内酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种D‑泛解酸内酯的制备方法，其特征在于：所述制备方法至少包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。
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