[发明专利]一种人工心脑血管的制备方法

摘要

一种人工心脑血管的制备方法，其包括以下步骤：(1)制备血管主体结构；(2)血管主体结构的生物化处理；(3)在血管主体结构的外表面制备中间层；(4)在所述中间层外表面上制备最外层。本发明的制备方法可以使得人工心脑血管的顺应性极大改善，从而使血管降解速率与组织重建速率基本保持一致，以及提高人工心脑血管的力学稳定性。同时由该方法制备的人工心脑血管生物相容性良好，畅通率高，制备简单，为解决心脑血管的堵塞问题带来希望。

主权项

1.一种人工心脑血管的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备血管主体结构：a.将植物纤维材料粉碎，筛网过滤，得到粒径为0.03‑0.05mm的植物纤维粉末；将所述植物纤维粉末置于55‑62℃的外切葡聚糖酶溶液中搅拌反应5.5‑6小时，所述外切葡聚糖酶的质量分数为1.5‑1.8％，所述植物纤维粉末与所述外切葡聚糖酶溶液的质量体积比为1.5∶1，之后除去残余的所述外切葡聚糖酶，将反应后的混合物透析为中性溶液，在‑25至‑28℃的条件下冷冻干燥，获得第一纤维素；将所述第一纤维素溶于火碱和碳酰胺的混合溶液，冷冻1.5‑2.5h后在50‑58℃的避光状态下用过碘酸钠搅拌混合2.5‑3.5小时，再用酒精洗涤至中性，冷冻干燥，获得第二纤维素；所述第一纤维素与所述过碘酸钠的质量比为1∶1；b.将蚕丝在质量分数为0.8‑1wt％的纯碱溶液中加热煮沸28‑32min，脱胶得到丝纤蛋白，清洗后干燥，将干燥的丝纤蛋白在摩尔比为2∶3∶3的氯化钙、酒精和水组成的溶剂中溶解得到溶液，将所述溶液置于蒸馏水中透析24‑36h，浓缩后获得水溶液；c.将所述第二纤维素混合到所述水溶液中，搅拌反应20‑25h，得到混合液；所述第二纤维素与所述水溶液的质量比为2∶1；将所述混合液与聚己酸内酯以及六氟异丙醇混合，搅拌振荡至溶解完全，制成纺丝液，该纺丝液中聚己酸内酯和混合液的质量百分比浓度分别为7％和10％，采用静电纺丝技术，在直径为1.5‑2mm的圆柱形棒状接收屏上电纺制成血管主体结构；(2)血管主体结构的生物化处理：将所述血管主体结构浸入超纯水中浸泡80‑100min，然后再浸入EDH‑N‑羟基琥珀酰亚胺‑肝素钠、N‑磺酸‑光交联‑壳聚糖硫酸酯以及胶原蛋白质的混合液中，浸泡40‑50min；之后将所述血管主体结构浸入α‑氨基乙酸浓度为0.2‑0.3mol/L的混合溶液中，浸泡20‑25min，所述混合溶液为α‑氨基乙酸溶入缩聚磷酸盐缓冲液而构成；在3℃‑5℃将所述血管主体结构浸入磷酸盐缓冲液浸泡30‑40min，完成血管主体结构的生物化处理；(3)在血管主体结构的外表面制备中间层：该中间层由第三纤维素和丝纤蛋白组成，将所述第三纤维素置于丝纤蛋白溶液中，边搅拌边反应，反应的时间为50‑55h，并向反应的溶液中添加架桥剂，使所述第三纤维素和丝纤蛋白复合形成复合材料，所述丝纤蛋白溶液的浓度为7‑8wt％，所述第三纤维素的羧酸官能团的含量为45％‑50％，所述第三纤维素和丝纤蛋白的质量比为为1∶18；(4)在所述中间层外表面上制备最外层：所述最外层为聚氨基甲酸酯膜，其粘附在所述中间层的外表面上并干燥而形成；该聚氨基甲酸酯膜是通过将聚氨基甲酸酯基体材料进行表面亲水化处理和接枝共聚合反应而制成的。