[发明专利]取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201810252525.2 | 申请日: | 2018-03-26 |
公开(公告)号: | CN110357887B | 公开(公告)日: | 2022-09-16 |
发明(设计)人: | 方华祥;余斌;李芳芳;张晓林;车鹏;许勇 | 申请(专利权)人: | 武汉誉祥医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/02;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00;A61P37/06;A61P13/12;A61P9/10;A61P3/10;A61P17/06;A61P11/00;A61P11/06;A61P27/0 |
代理公司: | 武汉天领众智专利代理事务所(普通合伙) 42300 | 代理人: | 林琳 |
地址: | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道888号B*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: |
本发明提供了一种取代的7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。具体地,本发明提供了一种如式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其消旋体、或其立体异构体、或其几何异构体、或其互变异构体、或其氮氧化物、或其水合物、或其溶剂化物、或其活性代谢产物、或其前药。本发明所述药物可用于预防和/或治疗哺乳动物(包括人类)的增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、或移植排斥疾病。 |
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搜索关键词: | 取代 吡咯 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种如式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其消旋体、或其立体异构体、或其几何异构体、或其互变异构体、或其氮氧化物、或其水合物、或其溶剂化物、或其活性代谢产物、或其前药:其中,所述X、Y、Z各自独立地为碳、氮、或氧原子;所述R为H、C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、C1‑C6卤代烷基、或NR1R2;所述R1为H、C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、或C1‑C6卤代烷基;所述R2为H、C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、或C1‑C6卤代烷基。
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