[发明专利]一种酰胺类化合物、其药物组合物、制备方法及用途有效
申请号: | 201810284794.7 | 申请日: | 2018-04-02 |
公开(公告)号: | CN108409614B | 公开(公告)日: | 2019-09-24 |
发明(设计)人: | 张红艳;叶新;王敏 | 申请(专利权)人: | 成都联创蓉成医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C311/53 | 分类号: | C07C311/53;C07C303/36;C07C269/02;C07C271/28;C07C271/12;C07C271/14;C07C271/16;C07C271/24;A61K31/27;A61P23/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 舒畅 |
地址: | 610000 四川省成都市天府*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供了一种酰胺类化合物、其药物组合物、制备方法及用途,属于医药领域。该酰胺类化合物的结构如式I所示,其制备方法包括:在碱性条件下,在有机溶剂中,将化合物II与化合物III进行缩合反应。这种酰胺类化合物或其药学上可接受的盐,具有长效的感觉和/或运动阻滞活性,可用于制备长效的局部麻醉药或镇痛药,药效时间长、副作用小,用药安全性高。 | ||
搜索关键词: | 酰胺类化合物 制备 药物组合物 局部麻醉药 用药安全性 碱性条件 缩合反应 医药领域 有机溶剂 运动阻滞 可接受 镇痛药 可用 | ||
【主权项】:
1.一种如式I所示的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1代表苯基或者甲基取代的苯基;R2和R3均代表乙基;R4选自由‑SO2‑取代或未取代的苯基;取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的C3~8的环烷烃组成的群组;其中,取代的苯基的取代基选自卤素、甲氧基、C1~4烷基、CF3‑,取代的苄基的取代基选自卤素、C1‑C6烷基、三氟甲基和苯基组成的群组;取代C3~8的环烷烃的取代基选自苯基、卤素、羧基、C1~6烷基、巯基、氰基、二氟甲基或三氟甲基组成的群组;n代表1~5;m代表1~5;X‑代表药学上可接受的阴离子。
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