[发明专利]一种唾液酸酶基因敲除小鼠模型的构建方法及其应用在审
| 申请号： | 201810293790.5 | 申请日： | 2018-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN108486154A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 邵敬伟;张冰晨 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;A01K67/027 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊;饶文君 |
| 地址： | 350108 福建省福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，提供一种唾液酸酶基因敲除小鼠模型的构建方法及其应用，利用一种体内外靶向小鼠基因组NPL基因重组CRISPR敲除质粒载体，通过受精卵显微注射技术成功建立二倍体双敲NPL小鼠敲除模型。NPL在机体的病理生理过程中发挥着重要的作用，肿瘤细胞的恶性转化常常伴随着唾液酸的过表达，现如今已成为肿瘤的恶性转化及转移重要标志物之一。该模型为研究细胞癌变的过程研究搭建了新的研究平台，有利于研究肿瘤的生成及转移的关键步骤，同时为新型抗肿瘤药物的研发提供了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 唾液酸酶基因 恶性转化 敲除小鼠 构建 敲除 肿瘤 新型抗肿瘤药物 病理生理过程 生物技术领域 显微注射技术 小鼠基因组 受精卵 关键步骤 过程研究 基因重组 细胞癌变 质粒载体 肿瘤细胞 重要标志 二倍体 唾液酸 靶向 小鼠 研发 研究 应用 体内 成功 | ||
【主权项】：
1.一种唾液酸酶基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，基于CRISPR/Cas9技术，选取Px459 vector，设计靶向NPL基因sgRNA，通过酶切连接得到重组Px459质粒，再将重组质粒注射入受精卵中，获得唾液酸酶基因敲除小鼠。
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