[发明专利]二芳基噻吩并嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810325085.9 | 申请日： | 2018-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN108440559B | 公开（公告）日： | 2020-06-16 |
| 发明（设计）人： | 刘新泳;康东伟;展鹏 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/519;A61P31/18 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250012 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种二芳基噻吩并嘧啶类HIV‑1逆转录酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有式I的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 二芳基 噻吩 嘧啶 hiv 逆转录 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种二芳基噻吩并嘧啶类HIV‑1逆转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其特征在于，具有通式I所示的结构：![]()
其中，虚线代表A与B之间为双键、B与D之间为双键、A与B之间为单键或者B与D之间为单键之中的一种；A为：S或者C(U)；B为：S或者C(V)；D为：S或者C(W)；并且A，B和D有且只有一个为S；其中U，V和W各自为独立的为：H，卤素，C1‑C6烷基，C2‑C6烯基，C3‑C6环烷基，苯基，苄基，三氟甲基，氨基，羟基；R为：CH3，CN或者CH＝CHCN；X为：O或者NH；R1，R2各自独立的为：H，氟，三氟甲基。
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