[发明专利]六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810325842.2 申请日: 2018-04-12
公开(公告)号: CN110372641B 公开(公告)日: 2022-10-14
发明(设计)人: 高照波;陈建华;万志东;何大伟;周增乐;马晓东;向韦;林荆鑫;梅义将 申请(专利权)人: 江苏瑞科医药科技有限公司
主分类号: C07D307/33 分类号: C07D307/33;C07C231/10;C07C231/02;C07C231/12;C07C235/16;C07C213/00;C07C213/02;C07C215/16;C07D493/04;C12P17/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 224100 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及医药合成领域,具体涉及六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法。该制备方法包括卤化反应、酰化反应、酶法还原反应、与胺类化合物反应、还原关环反应步骤,其中,R1,R2,R3为氢或羟基保护基;R4,R5相同或不同地为苯基,烷基或取代苯基。在六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备过程中,通过酶法来构建手性,采用这样的技术手段能够非常高光学纯度制备得到产物。该制备方法能商业化生产制备达芦那韦关键中间体(3R,3aS,6aR)‑六氢呋喃并[2,3‑b]‑3‑醇,是一条非常经济,适合于工业化生产的路线。
搜索关键词: 呋喃 衍生物 制备 方法 中间体 及其
【主权项】:
1.一种(3R,3aS,6aR)‑六氢呋喃并[2,3‑b]‑3‑醇中间体式C或Cf化合物,其特征在于,结构式如下:其中,R1,R2,R3为氢或羟基保护基;R4,R5相同或不同地为苯基,烷基或取代苯基。
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