[发明专利]基于CRISPR-链取代的等温扩增及检测技术在审
| 申请号： | 201810328785.3 | 申请日： | 2018-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN108588182A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 喻学锋;周文华;胡丽 | 申请（专利权）人： | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/6844 | 分类号： | C12Q1/6844 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 许飞 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了基于CRISPR‑链取代的等温扩增及检测技术。基于CRISPR‑链取代的等温扩增试剂盒，包括链取代等温扩增试剂，试剂盒还包括了野生型Cas9和/或核酸酶缺陷的Cas9切口酶、特异性识别目标DNA序列上下游的sgRNA对，链取代等温扩增反应的扩增引物对，该引物对与Cas9‑sgRNA复合体对与目的基因结合后暴露出的单链区域互补。该技术操作简单，抗干扰能力强，检测结果准确可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 等温扩增 检测技术 试剂盒 等温扩增反应 目标DNA序列 抗干扰能力 特异性识别 单链区域 技术操作 检测结果 扩增引物 目的基因 复合体 核酸酶 切口酶 野生型 引物 暴露 | ||
【主权项】：
1.一种基于CRISPR‑链取代的等温扩增试剂盒，包括链取代等温扩增试剂，其特征在于：试剂盒还包括了野生型Cas9和/或核酸酶缺陷的Cas9切口酶、特异性识别目标DNA序列上下游的sgRNA对，链取代等温扩增反应的扩增引物对，该引物对与Cas9‑sgRNA复合体对与目的基因结合后暴露出的单链区域互补。
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