[发明专利]一种基于灵芝多糖-组氨酸结合物的pH敏感型载药纳米粒子及其制备方法在审
申请号: | 201810342929.0 | 申请日: | 2018-04-17 |
公开(公告)号: | CN108524942A | 公开(公告)日: | 2018-09-14 |
发明(设计)人: | 雷涵天;郑润;吴萍;何静;郑丹;雷建都 | 申请(专利权)人: | 北京林业大学 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61K45/06;A61K31/715;C08B37/00;A61K9/16;A61P35/00 |
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地址: | 100083 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供的一种基于灵芝多糖‑组氨酸结合物的pH敏感型载药纳米粒子及其制备方法,其特征在于,所述结合物以灵芝多糖为亲水段、组氨酸为疏水段,通过化学键连接,然后所述结合物在水中自组装形成具有pH敏感的纳米粒子。本发明中组氨酸分子中的咪唑基在中性及碱性环境下呈疏水性,在酸性环境下呈亲水性,即中性条件下此结合物为两亲性物质,在pH 7.2~7.4的水中可自组装包载抗癌药物获得载药纳米粒子,粒子到达肿瘤内部后由于酸性环境,组氨酸变为亲水性,纳米粒子分解使药物得到释放;所述的灵芝多糖‑组氨酸结合物分子结构新颖,其载药纳米粒子具有先进性、安全性、靶向性的特点,且能避免药物的不完全释放对患者带来的毒副作用。 | ||
搜索关键词: | 结合物 组氨酸 载药纳米粒子 灵芝多糖 纳米粒子 酸性环境 亲水性 自组装 水中 制备 化学键连接 两亲性物质 毒副作用 分子结构 碱性环境 抗癌药物 中性条件 释放 靶向性 亲水段 疏水段 疏水性 咪唑基 包载 粒子 肿瘤 分解 | ||
【主权项】:
1.一种基于灵芝多糖‑组氨酸结合物的pH敏感型载药纳米粒子及其制备方法,其特征在于,所述灵芝多糖‑组氨酸结合物以灵芝多糖为亲水段、组氨酸为疏水段,通过化学键连接,然后所述的灵芝多糖‑组氨酸结合物在水中自组装形成具有pH敏感的载药纳米粒子。
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