[发明专利]拟人参皂苷12-酮-PF11及提取方法及其医药用途

摘要

本发明涉及拟人参皂苷12‑酮‑PF11及提取方法及其医药用途，属医药领域。取西洋参花蕾适量，加3～5倍量的80～95％乙醇加热回流提取，每次2～4小时，共提取3～5次，提取液回收溶剂至干后，依次以大孔吸附树脂、硅胶柱层析、C18反相硅胶开放柱或者中压制备柱分离，甲醇等有机溶剂重结晶得到拟人参皂苷12‑酮‑PF11。本发明进行了动物模型实验，能降低小鼠过敏性休克的死亡率，减轻迟发型超敏反应小鼠耳肿胀度，并抑制5‑羟色胺和组胺导致的小鼠毛细血管通透性增加。本发明的拟人参皂苷12‑酮‑PF11作为药物活性成分，有望开发成为用于预防和治疗过敏性疾病的新型药物，为过敏性疾病的预防和治疗提供临床指导与依据，进而减轻患者痛苦，改善患者生活质量。

主权项

1.一种拟人参皂苷12‑酮‑PF11，其特征在于如下式所示：分子量：798.5化学名：6‑O‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基‑(1‑2)‑β‑D‑吡喃葡萄糖基]‑达玛‑12‑酮‑20S，24R‑环氧‑3β，6α，25‑三醇；分子式：C42H70O14白色粉末，易溶于甲醇、吡啶。TLC检测，10％H2SO4乙醇溶液为显色剂，105℃加热呈紫色。