[发明专利]全人源抗人EGFR和Notch2/3多特异性抗体、其制备方法及用途有效
申请号: | 201810415260.3 | 申请日: | 2018-05-03 |
公开(公告)号: | CN108752478B | 公开(公告)日: | 2021-05-25 |
发明(设计)人: | 胡适;傅文燕 | 申请(专利权)人: | 沣潮医药科技(上海)有限公司 |
主分类号: | C07K16/46 | 分类号: | C07K16/46;C12N15/13;C12N15/85;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人: | 陆林辉 |
地址: | 201406 上海市奉贤区光*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及生物医药技术领域,具体是一种全人源抗人EGFR、Notch2/3多靶向抗体、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明公开的双靶向抗体,在保留全抗体的结构基础上,靶向EGFR、Notch2/3三种细胞膜表面受体,即可以阻断EGFR,也能阻断Notch2和Notch3,且具有比单独靶向EGFR、Notch2/3更好的抗肿瘤生物活性。 | ||
搜索关键词: | 全人 源抗人 egfr notch2 特异性 抗体 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种抗EGFR和Notch2/3IgG分子样交叉单克隆抗体P‑T Crossmab,其特征在于,由四条肽链组成,分别为氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示的panitumumab重链knob突变体,氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示的panitumumab轻链,氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示的Tarextuimab重链hole突变体,氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示的Tarextumab轻链突变体Tarex‑VL‑CH1。
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