[发明专利]基于酶催化可控自组装生物条码检测HTLV-II DNA的方法有效
| 申请号： | 201810444445.7 | 申请日： | 2018-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN108588284B | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 张春阳;王黎娟;任明 | 申请（专利权）人： | 山东师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6825;G01N21/76 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明提供一种基于末端脱氧核苷酸转移酶催化生物条码自组装对人T淋巴细胞白血病病毒II(HTLV‑II)DNA进行树突状放大检测的化学发光方法。该技术方案包括两个连续的反应步骤：(1)HTLV‑II DNA诱导的末端脱氧核苷酸转移酶催化的第一步酶促延伸与生物条码的树枝状自组装，和(2)末端脱氧核苷酸转移酶催化的第二步酶促延伸血红素存在下的化学发光检测。本发明中的技术方案检测下限可以达到0.5×10 |
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| 搜索关键词： | 基于 催化 可控 组装 生物 条码 检测 htlv ii dna 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于末端脱氧核苷酸转移酶催化生物条码自组装对HTLV‑II DNA进行树突状放大检测的试剂盒，包括末端脱氧核苷酸转移酶、捕获探针1功能化的磁性微球、捕获探针2与报道探针功能化的纳米金颗粒、鲁米诺试剂、血红素试剂、温育试剂；所述捕获探针1的序列为：5'‑ATG GGG TCC CAG GTG AG‑3'，3端修饰一个生物素；所述捕获探针2的序列为：5'‑AAA AAA AAA AAAAAA AAA TCT TAT CTT‑3'，3端修饰一个生物素；报道探针的序列为5'‑ACA TGC TTG GAC TGC‑3'，5端修饰一个生物素。
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