[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的晶型、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201810454637.6 | 申请日： | 2018-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN110483520B | 公开（公告）日： | 2021-04-16 |
| 发明（设计）人： | 周星露;刘兴国;胡苗;罗文华;黄景来;张佳跃 | 申请（专利权）人： | 杭州和正医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61P35/00;A61P37/02 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市经济*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的制备方法、晶型、晶型的制备方法及其应用。具体地，本发明涉及化合物(R)‑1‑(3‑(4‑氨基‑3‑(2‑氟‑6‑苯氧基吡啶‑3‑基)‑1H‑吡唑[3,4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的制备方法、晶型、晶型的制备方法及其应用。本发明所得式(I)化合物的晶型具备较好的水溶解度、稳定性和大鼠生物利用度，可更好地应用于治疗B细胞恶性肿瘤或自身免疫性疾病的临床。 | ||
| 搜索关键词： | 布鲁顿 酪氨酸 激酶 抑制剂 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)所示化合物的晶型A，其特征在于，其X-射线粉末衍射图谱在2θ值为5.583±0.2°、11.221±0.2°、15.602±0.2°、16.892±0.2°、18.451±0.2°、19.818±0.2°处显示特征峰：/n
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