[发明专利]一种抗肿瘤耐药的介孔二氧化钛纳米药物组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810533255.2 申请日: 2018-05-22
公开(公告)号: CN108619527B 公开(公告)日: 2021-03-26
发明(设计)人: 郭兆明;郑坤;刘晔;李文青;崔昌浩;马昆;王黎 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: A61K47/69 分类号: A61K47/69;A61K31/704;A61K41/00;A61K47/54;A61K47/61;A61P35/00;B82Y5/00
代理公司: 大连理工大学专利中心 21200 代理人: 李晓亮;潘迅
地址: 124221 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 一种抗肿瘤耐药的介孔二氧化钛纳米药物组合物及其制备方法属于药物制剂领域,该介孔二氧化钛纳米药物组合物以氨基化的介孔二氧化钛为载体,环五肽‑透明质酸ADH‑1‑HA为靶向材料,阿霉素为模型药物。制备方法包括:首先,以透明质酸钠、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐EDC、N‑羟基琥珀酰亚胺NHS、环五肽ADH‑1为原料,合成抗肿瘤耐药的靶向材料环五肽‑透明质酸ADH‑1‑HA;其次,合成氨基化修饰的介孔二氧化钛纳米粒子;最后,将EDC与NHS加入ADH‑1‑HA溶液后,再加入介孔二氧化钛纳米粒子,反应后得到产物。本发明方法设计合理,制备工艺简单,能够提高对抗耐药肿瘤的杀伤作用,具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 一种 肿瘤 耐药 介孔二 氧化 纳米 药物 组合 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种抗肿瘤耐药的介孔二氧化钛纳米药物组合物,其特征在于,所述的介孔二氧化钛纳米药物组合物以氨基化的介孔二氧化钛为载体,环五肽‑透明质酸ADH‑1‑HA为靶向材料,阿霉素为模型药物;所述的靶向材料中的环五肽ADH‑1作为发生上皮间质转化的肿瘤细胞中N‑cadherin的靶向抑制剂;靶向材料中的透明质酸HA主动靶向递送的靶头分子,可以与高表达CD44受体的肿瘤细胞进行特异性识别,同时HA还作为ADH‑1与氨基化的介孔二氧化钛之间的交联剂。
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