[发明专利]高活力高纯度人体肠菌胶囊制备方法在审
申请号: | 201810583841.8 | 申请日: | 2018-06-08 |
公开(公告)号: | CN108456644A | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | 沈芸 | 申请(专利权)人: | 保睿集团有限公司 |
主分类号: | C12N1/02 | 分类号: | C12N1/02;C12N1/04 |
代理公司: | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 | 代理人: | 曾龙 |
地址: | 中国香港北角英皇*** | 国省代码: | 中国香港;81 |
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摘要: | 本发明提供了一种在无菌环境中利用新鲜人类粪便提取肠菌制成具有高活力高纯度人体肠菌胶囊的方法,采集的人类粪便样品在厌氧无菌条件下匀浆过滤一次完成,采用两步差异离心,分别采用低速离心和高速离心,使用两次离心的离心力和离心时间的差异纯化和浓缩肠菌。采用本发明的方法,在人类粪便样本离体后迅速分离出约98%的肠道菌群,保持了肠菌的高活性;制成的肠菌胶囊纯度高、无异味,在低温下可以保存两年,便于服用。 | ||
搜索关键词: | 肠菌 人类粪便 高纯度 人体肠 胶囊 差异离心 肠道菌群 低速离心 高速离心 胶囊制备 无菌环境 无菌条件 一次完成 高活性 无异味 离体 厌氧 匀浆 过滤 样本 采集 浓缩 保存 新鲜 | ||
【主权项】:
1.一种高活力高纯度人体肠菌胶囊制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,人类粪便的采集和厌氧保存:使用采集容器采集人类粪便,向采集容器中加入少量无菌生理盐水;盖紧采集容器的盖子,在2小时内送至GMP级别洁净实验室;步骤2,对采集人类粪便的采集容器称重,计算得出人类粪便的重量,按每50克人类粪便加300毫升无菌生理盐水的比例补加无菌生理盐水;步骤3,将人类粪便和无菌生理盐水一起倒入样品匀浆袋中,在所述匀浆袋中设有滤网,所述滤网将匀浆袋分为容纳腔一和容纳腔二,将人类粪便和无菌生理盐水的混合物倒入容纳腔中;锁紧袋口,放入厌氧匀浆拍打机中,厌氧匀浆拍打机对匀浆袋进行拍打;步骤4,从厌氧匀浆拍打机中取出匀浆袋,用自动取样器吸取容纳腔二的滤液,放入50毫升无菌离心管中,进行低速离心;步骤5,取低速离心后无菌离心管中的上清液,将上清液转移到新的无菌离心管中,进行高速离心;步骤6,将高速离心后的无菌离心管中的上清液倒出来,将剩余混合物加入细菌抗冻保存剂甘油中,剩余混合物与细菌抗冻保存剂甘油的体积比为9∶1;将剩余混合物和细菌抗冻保存剂甘油混合均匀后,用无菌移液管取悬浮液,将悬浮液逐滴加入0号肠溶胶囊;每一粒0号肠溶胶囊中注入0.6毫升悬浮液,盖上囊帽,再将整粒0号肠溶胶囊装入00号肠溶胶囊中,制成肠菌胶囊。
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