[发明专利]一种温胃舒颗粒指纹图谱的构建方法在审
| 申请号： | 201810595693.1 | 申请日： | 2018-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN108760928A | 公开（公告）日： | 2018-11-06 |
| 发明（设计）人： | 马雨涵;张艳;秦海军;李涛;于波;梁景玉;宋子莲;马迅兵 | 申请（专利权）人： | 合肥华润神鹿药业有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人： | 乔恒婷 |
| 地址： | 231202 安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种温胃舒颗粒指纹图谱的构建方法，取温胃舒颗粒经过提取作为供试品溶液，按优化的色谱条件测定至少10批合格的温胃舒颗粒得到相应的色谱图，导入国家药典委员会规定的中药色谱指纹图谱相似度评价系统，即得到温胃舒颗粒指纹图谱。通过测定待测温胃舒颗粒的色谱图和参照物、对照品溶液的色谱图，将其与构建的指纹图谱相比对，来评价温胃舒颗粒的质量。本发明具有方法简便、稳定性好、精密度高、重现性好的特点，能够用于温胃舒颗粒的质量检测和质量控制。 | ||
| 搜索关键词： | 温胃 指纹图谱 色谱图 构建 中药色谱指纹图谱 相似度评价系统 对照品溶液 供试品溶液 色谱条件 质量检测 参照物 重现性 质量控制 测温 优化 | ||
【主权项】：
1.一种温胃舒颗粒指纹图谱的构建方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1：供试品溶液的制备称取5.0‑10.0g温胃舒颗粒加入25‑100mL甲醇水溶液中，10‑60℃下超声处理10‑60min，冷却后过滤，所得滤液即为供试品溶液；步骤2：对照品溶液的制备以甲醇为溶剂，称取橙皮苷、补骨脂素、异补骨脂素分别配制成对照品溶液；步骤3：色谱检测分别吸取供试品溶液及对照品溶液各5‑20μL，注入高效液相色谱仪检测，分别得到供试品溶液和对照品溶液的色谱图；步骤4：利用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统，对供试品溶液和对照品溶液的色谱图分别进行数据导入、多点校正和数据匹配，采用中位数法，时间宽度为0.3min，即得指纹图谱。
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