[发明专利]一种维莫德吉及其中间体的制备方法在审
申请号: | 201810607627.1 | 申请日: | 2018-06-13 |
公开(公告)号: | CN110590649A | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 宋淳;李关宝;于晶;马玉道;刘兆鹏 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C07D213/40 | 分类号: | C07D213/40 |
代理公司: | 37219 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陈桂玲 |
地址: | 250012 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种维莫德吉及其中间体的制备方法,即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是先制备得中间体2‑氯‑4‑甲砜基‑N‑(3‑(2‑吡啶基)苯基)苯甲酰胺,再经过氯代反应得到2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明具有步骤简短、操作简单、起始原料价廉易得、不使用钯试剂、反应条件对无水无氧条件要求低等特点,能够有效降低生产成本。 | ||
搜索关键词: | 苯甲酰胺 吡啶基 苯基 制备 甲基磺酰基 无水无氧条件 反应条件 氯代反应 起始原料 甲砜基 钯试剂 | ||
【主权项】:
1.2-氯-N-(4-氯-3-(2-吡啶基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺中间体式IV化合物的制备方法,其特征在于,包括如下方法之一:/n方法一:/n式I化合物与1,3-丙二胺氧化成环反应制备得式II化合物;/n
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