[发明专利]一种两性霉素B抗真菌纳米药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201810621071.1 | 申请日： | 2018-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN108714151B | 公开（公告）日： | 2021-01-08 |
| 发明（设计）人： | 汤朝晖;杨晨光;于海洋;张瑜;陈学思 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61K31/7048 | 分类号： | A61K31/7048;A61K47/42;A61K47/64;A61P31/10;B82Y5/00 |
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| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种两性霉素B抗真菌纳米药物，包括：两性霉素B和担载两性霉素B的载体；所述载体具有式(Ⅰ)所示结构。本发明中的载体和两性霉素B之间有静电作用、共轭作用和疏水作用三种作用协同发挥，因此形成的纳米药物粒子更稳定，释放速度更慢，更有利于到达感染区，而不是释放出游离两性霉素B经由肾脏排出体外，从而提高了药物的耐受性。同时，本发明的载体和药物体系相对于两性霉素B大大降低了毒性，因此，本发明的两性霉素B抗真菌纳米药物的毒副作用较小，治疗效果较优。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 两性 霉素 真菌 纳米 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种两性霉素B抗真菌纳米药物，包括：两性霉素B和担载两性霉素B的载体；所述载体具有式(Ⅰ)所示结构：![]()
其中，R1独立地选自氢、糖残基、巯基、醛基、羟基、羧基、氨基、烷基、取代烷基、烯基、炔基和短肽中的一种；R2独立地选自‑NH‑或‑R5(CH2)rNH‑，R5为‑O‑、‑OCONH‑、‑OCO‑、‑NHCOO‑或‑NHCO‑，1≤r≤10；R3独立地选自氢或者阳离子；R4独立地选自氢或疏水基团；20≤m≤500，5≤nl≤200，5≤n2≤200。
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