[发明专利]一种人参糖肽注射液药物组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201810631110.6 | 申请日: | 2018-06-19 |
公开(公告)号: | CN108434186A | 公开(公告)日: | 2018-08-24 |
发明(设计)人: | 费青;张丹;张恒;张戈 | 申请(专利权)人: | 吉林百年汉克制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K9/08;A61P3/10 |
代理公司: | 北京华识知识产权代理有限公司 11530 | 代理人: | 王宇 |
地址: | 138000 吉林省松*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明具体公开了一种人参糖肽注射液药物组合物及其制备方法和应用。本发明以人参为原料,根据物质极性相似易相容的原理,通过利用相同浓度的乙醇对经过净选、洗净、干燥和粉碎等前处理工序的人参进行多次提取,再通过浓缩以及醇沉工序,得到人参糖肽粗产品,再通过冷藏、过滤、真空减压浓缩和冷冻干燥工序,进一步纯化和除杂得到精制的人参糖肽。该人参糖肽经过洗瓶、称量、配制、灌装、灭菌、灯检和包装等工序,生产出人参糖肽注射液。 | ||
搜索关键词: | 人参糖肽注射液 人参糖肽 制备方法和应用 药物组合物 人参 冷冻干燥工序 真空减压浓缩 物质极性 粗产品 前处理 相容的 灭菌 乙醇 称量 除杂 醇沉 灯检 灌装 净选 洗净 洗瓶 冷藏 精制 过滤 配制 浓缩 生产 | ||
【主权项】:
1.一种人参糖肽注射液药物组合物,其特征在于,所述的人参糖肽包含以下制备工序:S1.将人参经过预处理工序得到人参粗粉;预处理工序包括:净选、洗净、干燥、粉碎、包装和称重工序;S2.将人参粗粉通过粗制工序得到人参糖肽粗产品;粗制工序包括:回流提取、浓缩以及醇沉工序;S3.将人参糖肽粗产品通过精制工序和冷冻干燥得到精制的人参糖肽;精制工序包括:冷藏、过滤和真空减压浓缩工序。
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