[发明专利]纯化依维莫司中间体的方法以及制备依维莫司的方法在审
| 申请号： | 201810647430.0 | 申请日： | 2018-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN108676014A | 公开（公告）日： | 2018-10-19 |
| 发明（设计）人： | 王云春;邓丽;许波文;谢天;吕游;鲍琴 | 申请（专利权）人： | 国药集团川抗制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/18 | 分类号： | C07D498/18;C07F7/18 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 齐云 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及制药工程领域，具体而言，涉及一种纯化依维莫司中间体的方法以及制备依维莫司的方法。纯化依维莫司中间体的方法，包括以下步骤：在50‑100℃条件下，将对依维莫司中间体溶解性较差的第一溶剂、对依维莫司中间体溶解性较好的第二溶剂和依维莫司中间体混合后在20‑30℃条件下进行第一次析晶后再在0‑负5℃条件下进行第二次析晶。该方法通过利用依维莫司中间体在不同溶剂中以及不同温度条件下溶解度不同，继而能够快速将依维莫司中间体进行纯化，同时，防止依维莫司中间体分解产生杂质。同时，采用上述纯化方法大大的降低了有机溶剂的使用量，提高了工艺的可操作性，降低能耗、污染和成本。 | ||
| 搜索关键词： | 依维莫司 析晶 制备 第二溶剂 第一溶剂 工程领域 温度条件 有机溶剂 溶解度 溶剂 制药 分解 污染 | ||
【主权项】：
1.一种纯化依维莫司中间体的方法，其特征在于，包括以下步骤：在50‑100℃条件下，将对依维莫司中间体溶解性较差的第一溶剂、对依维莫司中间体溶解性较好的第二溶剂和依维莫司中间体混合后在20‑30℃条件下进行第一次析晶后再在0到‑5℃条件下进行第二次析晶。
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