[发明专利]一种用于检测人药物基因多态性的多重PCR检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种用于检测人药物基因多态性的多重PCR检测试剂盒，包括根据VKORC1、UGT1A1、HLA‑A、HLA‑B、TPMT、NAT1、NAT2、G6PD、F5、F2、IFNL3、APOE、COMT、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A5、MTFHR、SLCO1B1、DPYD基因的多态性位点设计的在同一反应体系中反应的六十六PCR扩增引物对及在同一反应体系中反应的六十六单碱基延伸引物。本发明的多重PCR检测试剂盒能快速、特异、高效地检测22基因的上述85个SNP位点的多态性，从而能对心脑血管疾病标准方案疗效进行预测，便于临床医生有针对性地制定治疗方案，对不同型别的患者采取区别对待及治疗，从而提高整个心脑血管疾病的诊疗水平。

主权项

1.一种用于检测人药物基因多态性的多重PCR检测试剂盒，其特征在于：包括根据VKORC1、UGT1A1、HLA‑A、HLA‑B、TPMT、NAT1、NAT2、G6PD、F5、F2、IFNL3、APOE、COMT、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A5、MTFHR、SLCO1B1、DPYD基因的多态性位点设计的在同一反应体系中反应的六十六PCR扩增引物对及在同一反应体系中反应的六十六单碱基延伸引物；其中，上述六十六PCR扩增引物对包括第一至第六十六扩增引物对，第一至第六十六扩增引物对的正向引物依次如SEQ D NO 01～066所示，反向引物依次如SEQ ID NO 067～132所示；上述六十六单碱基延伸引物包括第一至第六十六单碱基延伸引物，依次如SEQ ID NO 133～198所示；其使用方法包括如下步骤：(1)以待检测基因组DNA为模板，使用所述六十六PCR扩增引物对在一含有RingCap‑Taq酶和RingCap buffer的PCR反应体系中进行PCR扩增反应，得PCR扩增反应液；(2)将上述PCR扩增反应液与SAP酶进行SAP反应，得SAP反应液；(3)用上述六十六单碱基延伸引物对对上述SAP反应液进行单碱基延伸反应；(4)将步骤(3)所得的物料经树脂脱盐后，于SpectrocHIP芯片上样，进行质谱检测，即成。