[发明专利]酶催化不对称合成右美沙芬关键中间体的新方法有效
| 申请号： | 201810661280.9 | 申请日： | 2018-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN110628841B | 公开（公告）日： | 2021-11-23 |
| 发明（设计）人： | 姚培圆;徐泽菲;于珊珊;吴洽庆;朱敦明;马延和 | 申请（专利权）人： | 中国科学院天津工业生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12P17/12 | 分类号： | C12P17/12 |
| 代理公司： | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人： | 杨欢 |
| 地址： | 300308 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了来源于Amycolatopsis thermoflava的亚胺还原酶AtIR(WP_027931121.1)或Streptomyces thermolilacinus的亚胺还原酶StIR(WP_023587323.1)或Prauserella marina的亚胺还原酶PmIR(WP_091804541.1)或Sciscionella marina的亚胺还原酶SmIR(WP_020496004.1)或Amycolatopsis alba的亚胺还原酶AaIR(WP_020635634.1)或Streptoalloteichus hindustanus的亚胺还原酶ShIR(SHE96216.1)，并利用该亚胺还原酶作为生物催化剂制备中枢性镇咳药右美沙芬的关键中间体(S)‑1‑(4‑甲氧基苄基)‑1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢异喹啉。以相应亚胺还原酶可催化5‑50g/L的底物，转化率大于99％，本方法具有收率高、立体选择性好、反应条件温和等显著特点。 | ||
| 搜索关键词： | 催化 不对称 合成 右美沙芬 关键 中间体 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种氢溴酸右美沙芬关键中间体(S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉的制备方法，其特征在于：/n利用亚胺还原酶催化式(1)化合物1-(4-甲氧基苄基)-3,4,5,6,7,8-六氢异喹啉(1)及其盐不对称还原制备(S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉((S)-2)，反应式如下：/n
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