[发明专利]一种盐酸帕罗西汀关键中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201810665484.X | 申请日： | 2018-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN109020872B | 公开（公告）日： | 2020-05-12 |
| 发明（设计）人： | 万风云;汤玉涛;郑裕义 | 申请（专利权）人： | 浙江邦富生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D211/22 | 分类号： | C07D211/22 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 317000 浙江省台州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种盐酸帕罗西汀关键中间体的制备方法，包括采用(+)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶为起始原料，经卤代试剂苄位卤代得到化合物II，化合物II经消除反应得到化合物III，最后化合物III经过催化氢化还原反应得到(±)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶。通过本发明的方法，可以将不能直接利用的副产物(+)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶转化为(±)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶，该产物可以直接作为合成盐酸帕罗西汀过程中的中间体使用，变废为宝，提高了企业受益，降低了企业的投入成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 盐酸 帕罗西汀 关键 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种盐酸帕罗西汀关键中间体的制备方法，其特征在于，包括采用(+)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶为起始原料，经卤代试剂苄位卤代得到化合物II，化合物II经消除反应得到化合物III，最后化合物III经过催化氢化还原反应得到(±)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶；所述化合物II结构如下：![]()
所述化合物III结构如下：![]()
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