[发明专利]对大肠杆菌gloA基因进行定点定向突变的方法在审
申请号: | 201810682439.5 | 申请日: | 2018-06-27 |
公开(公告)号: | CN108795963A | 公开(公告)日: | 2018-11-13 |
发明(设计)人: | 赵美爱;宋希云;孙娇;杨小英 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C12N15/31 |
代理公司: | 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 | 代理人: | 李宏伟 |
地址: | 266109 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了对大肠杆菌gloA基因进行定点定向突变的方法,首先进行克隆大肠杆菌gloA基因;再构建克隆载体gloA/pSMART‑LcKan;最后构建gloA/pSMART‑LcKan质粒。本发明为了验证ZmGlyI基因的功能,排除大肠杆菌中乙二醛酶同工酶基因gloA对试验干扰,运用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,对大肠杆菌gloA基因进行定点定向突变,使之最终在验证ZmGlyI基因的功能过程中能够被敲除。 | ||
搜索关键词: | 大肠杆菌 定向突变 构建 验证 同工酶基因 功能过程 克隆载体 基因 基因组 乙二醛 敲除 质粒 克隆 试验 | ||
【主权项】:
1.对大肠杆菌gloA基因进行定点定向突变的方法,其特征在于按照以下步骤进行:步骤1:克隆大肠杆菌gloA基因;步骤2:构建克隆载体gloA/pSMART‑LcKan;步骤3:构建gloA/pSMART‑LcKan质粒。
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