[发明专利]对大肠杆菌gloA基因进行定点定向突变的方法在审

专利信息
申请号: 201810682439.5 申请日: 2018-06-27
公开(公告)号: CN108795963A 公开(公告)日: 2018-11-13
发明(设计)人: 赵美爱;宋希云;孙娇;杨小英 申请(专利权)人: 青岛农业大学
主分类号: C12N15/70 分类号: C12N15/70;C12N15/31
代理公司: 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 代理人: 李宏伟
地址: 266109 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了对大肠杆菌gloA基因进行定点定向突变的方法,首先进行克隆大肠杆菌gloA基因;再构建克隆载体gloA/pSMART‑LcKan;最后构建gloA/pSMART‑LcKan质粒。本发明为了验证ZmGlyI基因的功能,排除大肠杆菌中乙二醛酶同工酶基因gloA对试验干扰,运用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,对大肠杆菌gloA基因进行定点定向突变,使之最终在验证ZmGlyI基因的功能过程中能够被敲除。
搜索关键词: 大肠杆菌 定向突变 构建 验证 同工酶基因 功能过程 克隆载体 基因 基因组 乙二醛 敲除 质粒 克隆 试验
【主权项】:
1.对大肠杆菌gloA基因进行定点定向突变的方法,其特征在于按照以下步骤进行:步骤1:克隆大肠杆菌gloA基因;步骤2:构建克隆载体gloA/pSMART‑LcKan;步骤3:构建gloA/pSMART‑LcKan质粒。
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