[发明专利]一种非罗考昔的合成方法有效
| 申请号： | 201810716781.2 | 申请日： | 2018-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN108586399B | 公开（公告）日： | 2020-02-18 |
| 发明（设计）人： | 李晓迅;刘时奎;曾雪遥;王颖 | 申请（专利权）人： | 四川青木制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/60 | 分类号： | C07D307/60 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 612100 四川省眉山市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种非罗考昔的合成方法。以化合物A为起始原料，与乙酰氧基乙酰氯缩合得到化合物B；然后在DBU做碱的条件下关环得到化合物C；最后与环丙基甲醇直接缩合得到非罗考昔。本发明反应条件温和，后处理操作简单。相比传统工艺，大大缩短了反应时间，且直接使用环丙基甲醇缩合，降低了原料成本，更加适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 非罗考昔 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种非罗考昔的合成方法，包括以下步骤：1)以化合物A(2‑羟基‑1‑(4‑甲磺酰基‑苯基)‑2‑甲基‑丙‑1‑酮)为起始原料，与乙酰氧基乙酰氯缩合得到化合物B；2)所述化合物B在DBU做碱的条件下，加入三氟乙酸异丙酯，关环得到化合物C；3)所述化合物C与环丙基甲醇直接缩合得到非罗考昔；所述化合物A的结构式为![]()
所述化合物B的结构式为![]()
所述化合物C的结构式为![]()
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