[发明专利]一种中空多孔载药微米粒子的制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种中空多孔载药微米粒子的制备方法及其应用。首先通过水包油乳化溶剂挥发法制备中空多孔载姜黄素微米粒子，然后对这种微米粒子进行表征。通过动态光散射粒径仪测其粒径，该微米粒子的粒径约为1.2μm。本发明将碳酸氢铵作为致孔剂引入微米粒子，通过扫描电子显微镜观察，微米粒子呈圆形或椭圆形，表面出现诸多孔洞，且内部为中空结构。通过姜黄素的体外释放曲线可以看出，pH 7.4和pH 6.2时，中空多孔微米粒子192 h累积释放率分别为40.6%和52.5%，而无孔微米粒子分别为26.4%和42.5%。与无孔微米粒子相比，中空多孔微米粒子显著提高了药物的释放效率，从而有效增强了结肠炎的治疗效率。

主权项

1.中空多孔载药微米粒子的制备方法，其特征在于：利用溶剂挥发法制备微米粒子，包括以下步骤：（1）称量聚乳酸‑羟基乙酸共聚物（Polylactic‑co‑glycolic acid，PLGA）和姜黄素（Curcumin,CUR），共溶于1 mL二氯甲烷中，得到有机溶液；（2）将少量碳酸氢铵水溶液边涡旋边逐滴加入步骤（1）所得的有机溶液中，得到含有碳酸铵的有机混合溶液；（3）将步骤（2）的含有碳酸氢铵的有机混合溶液逐滴加入聚乙烯醇水溶液中，得到乳浊液I；（4）将步骤（3）中所得的乳浊液I立即放入冰浴中，进行超声；（5）将超声后的乳浊液I迅速倒入聚乙烯醇水溶液中，得到乳浊液II；（6）在室温条件下，将步骤（5）所得的乳浊液II中的有机溶剂挥发；（7）离心收集微米粒子，并用去离子水洗涤3次；（8）将步骤（7）得到的微米粒子重新分散在1 mL含海藻糖的水溶液中；（9）接着进行冷冻干燥，再将微米粒子存于‑20摄氏度冰箱备用。