[发明专利]一种检测磺脲类个体化用药相关基因SNP位点的引物及方法在审
| 申请号： | 201810741794.5 | 申请日： | 2018-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN108866180A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 李鹏;齐琳洁;冷欢 | 申请（专利权）人： | 西安医臻生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 710000 陕西省西安市沣*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于检测磺脲类个体化用药相关基因SNP位点的引物及方法，所述的引物可对TCF7L2基因rs7903146(C/T)位点进行检测，所述的引物序列包括野生型上游引物、突变型上游引物、共用下游引物；本发明在ARMS‑PCR基础上做了改进，针对SNP序列设计的特异性引物及共用下游引物，特异性引物于3’末端第三位引入错配碱基，以此扩大特异性引物3’末端碱基与DNA模版上SNP位点碱基互补和不互补情况下扩增效率间的差距，从而大幅度提高检测的特异性和准确性；引入Real‑time PCR技术，可根据△ct值进行判读，即△Ct＝突变Ct－野生Ct，一般情况下△Ct＞7为野生型，△Ct＜‑7为突变型，‑2＜△Ct＜2为杂合型。本发明的优点是，操作简单、结果直观，检测时间短，成本低且特异性高。 | ||
| 搜索关键词： | 特异性引物 引物 个体化用药相关基因 检测 上游引物 下游引物 磺脲类 突变型 野生型 错配碱基 碱基互补 扩增效率 末端碱基 序列设计 引物序列 引入 杂合型 种检测 判读 位点 突变 直观 基因 改进 | ||
【主权项】：
1.一种检测磺脲类个体化用药相关基因SNP位点的引物，其特征在于，其对TCF7L2基因rs7903146(C/T)位点进行检测；所述用于TCF7L2基因rs7903146(C/T)位点检测的引物序列包括：野生型上游引物、突变型上游引物及共用下游引物，具体为：SEQ ID NO.01：CAATTAGAGAGCTAAGCACTTTTTAGGTAC，SEQ ID NO.02：AGAGAGCTAAGCACTTTTTAGGTAT，SEQ ID NO.03：CAAGCTAACACTAATGAAGAGGACA。
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